No México , uma em cada cinco mil meninas recém nascidas sofre de síndrome de Rokintansky , uma doença rara caracterizada pela ausência de vagina e, em alguns casos, por um útero, que afeta a qualidade de vida das crianças e pode levar a em outras complicações.
Entre as principais conseqüências da doença, estão a ausência de menstruação ou problemas ao iniciar a vida sexual; no entanto, é na adolescência ou quando a maioria atinge a maioridade, quando a síndrome é descoberta.
Para ajudar as jovens que sofrem com isso, uma equipe de especialistas do Hospital Infantil do México “Federico Gómez” desenvolveu uma técnica que permitirá a reconstrução da vagina, graças ao isolamento e reprodução de células combinadas com biomateriais.
Atlántida Raya Rivera, chefe do Laboratório de Engenharia de Tecidos deste hospital, explicou que o trabalho de pesquisa “órgãos autólogos de engenharia de tecido vaginal em pacientes: um estudo piloto de coorte”, com o qual recebeu o Prêmio Aarón Sáenz 2017 na área biomédico, é induzir a formação de células do mesmo paciente para criar um novo tecido.
Ele acrescentou que foram obtidos resultados extraordinários na formação de vaginas, pois possui um órgão com a necessária vascularização e sensibilidade.
A síndrome não é detectada no nascimento
O pesquisador apontou que quando os pacientes nascem, seus órgãos genitais parecem normais, mas, à medida que crescem, são detectadas anomalias como a falta de menstruação.
“Então eles são submetidos a vários estudos e é quando eles são descobertos que não têm vagina e / ou útero”, explicou.
Como a técnica se desenvolveu?
Após o diagnóstico, as células podem ser reproduzidas a partir de uma biópsia da vulva do paciente que, quando combinada com biomateriais, é mantida durante quatro a seis semanas em cultura em laboratório, para poder realizar o implante.
Raya Rivera disse que o acima é possível através de uma intervenção cirúrgica e explicou que os primeiros cinco dias são cruciais para saber se há alguma complicação. Caso contrário, o paciente acompanha durante os seis meses seguintes para observar sua evolução adequada.
Ele acrescentou que a investigação está concluída e está apenas esperando a aprovação dos sistemas regulatórios, como a Comissão Federal para a Proteção contra os Riscos Sanitários (Cofepris) e a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, para colocá-lo em prática em todos os pacientes que o necessitem.
Este protocolo é realizado em conjunto com cientistas do Instituto de Medicina Regenerativa da Universidade Wake Forest, na Carolina do Norte, Estados Unidos, liderados pelo Dr. Anthony Atala, que fazia parte de seus estudos de doutorado.
