A cantora Reggaeton Wisin revelou que sua filha recém nascida, Victoria , sofre de uma doença genética conhecida como síndrome de Patau, também chamada de trisonomia.
Durante uma entrevista ao programa, eu sei tudo o que é transmitido em Porto Rico, o cantor confirmou a notícia, embora ele não quisesse dar muitos detalhes sobre isso.
“Ela não é saudável, ela tem seus problemas, não vou falar sobre isso agora, estamos passando por uma situação difícil, tudo está acontecendo”, disse ela.
Ele acrescentou que sua esposa, Yomaira Ortiz, está em boa saúde após a entrega, embora esteja um pouco deprimida pela situação.
Por sua parte, Yomaira declarou no programa Dando Candela de Porto Rico que eles aprenderam sobre a condição de seu bebê quando ela estava no quinto mês de gravidez e, embora os médicos lhes ofereçam a opção de abortar, eles recusaram.
“Victoria cumpriu cada um dos seus propósitos desde o momento em que soubemos o que teve, nós damos glória a Deus porque decidimos não ter o que aconteceria, porque sabíamos que Deus sabe o que está fazendo”, disse ele.
Ela explicou que, por enquanto, a menina é hospitalizada, não por causa da síndrome, mas porque ela nasceu com baixo peso, mas que ela é estável e está respirando bem apesar dos problemas que os médicos previram.
Victoria é a terceira filha do casal. Seus filhos, Dylan e Yelena, nasceram sem complicações de saúde.
O que é a síndrome de Patau?
Esta doença é caracterizada porque a pessoa possui três cópias de material genético do cromossomo 13, em vez de duas cópias, como é normal. Esta condição ocorre em 1 em 10.000 recém nascidos.
A causa de sua aparência é devido ao DNA extra do coromosoma 13, que interfere com o desenvolvimento normal do bebê.
Na maioria dos casos, não é hereditária, mas pode ocorrer quando o esperma e o ovo formam o feto.
Quais são os sintomas?
Os bebês nascidos com a síndrome geralmente apresentam as seguintes características:
- Lábio com fissura ou palato fendido
- Mãos empunhadas onde os dedos externos estão no interior
- Olhos muito próximos que podem até ser fundidos em um
- Dedos adicionais
- Hernias
- Furo, divisão ou fissura na íris
- Orelhas de baixa implantação
- Incapacidade intelectual grave
- Defeitos no couro cabeludo
- Convulsões
- Microcefalia
- Anomalias esqueléticas
Qual é o tratamento?
Até agora, não há tratamento para a doença e os medicamentos prescritos dependem dos sintomas de cada paciente.
Qual é o prognóstico?
Infelizmente, é uma doença que causa a morte de pacientes nos primeiros dias de vida ou no primeiro ano.
Estima-se que apenas 5% dos casos conseguem sobreviver.
