A Dra. Julieta Barreiro , tinha 27 anos e estava na Escócia para estudar graduação, era outubro de 1994.
Em janeiro, ele começou a se sentir mal, então ele foi ao hospital, duas semanas depois ele foi diagnosticado com Esclerose Múltipla (MS). Quando ela foi estudante, ela estava sozinha, sua mãe, uma profissão médica, não podia estar ao seu lado, mas a certa distância ela explicou sua filha sobre a doença.
Foi prescrito doses muito elevadas de cortisona para controlar os sintomas, pois ele tinha problemas de visão, não podia andar e não podia escrever. Sua mãe aconselhou-o a ficar calmo para não agravar a situação. Mas foi muito difícil, porque lhe disseram que a doença não tinha cura.
Depois de três meses ele conseguiu recuperar, tendo alguns problemas no final que ele poderia resolver. No entanto, não tive um tratamento específico. E os tratamentos eram novos naqueles tempos. Embora a Escócia seja um dos países com altas taxas de MS.
Agora, Julieta conta sua história, ela conseguiu continuar com sua vida e terminar seus estudos.
Aos 16 anos do diagnóstico, sendo professor na UNAM um de seus alunos com a mesma doença, disse-lhe para ir ao ISSSTE para ser tratado. Até então eu não tinha, eu só lê sobre levar uma vida saudável e fazer exercícios específicos. Embora tenha tido problemas motores, ele garante que ele possa ter uma vida produtiva e frutífera, tanto emocional quanto profissionalmente.
O que é esclerose múltipla?
Esta doença é muito difícil de se equiparar aos pacientes. Nem todos podem falar em público e nem sempre aceitam a doença. A esclerose múltipla é uma doença crônica, inflamatória, desmielinizante do sistema nervoso central, incurável e neurodegenerativa. Caracteriza-se pela recorrência de eventos neurológicos multifatoriais e constitui uma das causas mais comuns de incapacidade neurológica.
Sintomas
O MS foi detectado em pessoas muito jovens, entre 20 e 40 anos, afetando 17 pessoas por 100 mil habitantes, no entanto, o risco de ser hereditário é mínimo. Os sintomas não ocorrem em todos os pacientes, estes podem variar e às vezes um paciente pode ter vários sintomas. Alguns dos sintomas que podem ser permanentes ou desaparecem são:
- Visão turva
- Membros frágeis
- Sensação de formigamento
O MS foi detectado em pessoas muito jovens, entre 20 e 40 anos, afetando 17 pessoas por 100 mil habitantes, no entanto, o risco de ser hereditário é mínimo. Os sintomas não ocorrem em todos os pacientes, estes podem variar e às vezes um paciente pode ter vários sintomas. Alguns dos sintomas que podem ser permanentes ou desaparecem são:
O MS foi detectado em pessoas muito jovens, entre 20 e 40 anos, afetando 17 pessoas por 100 mil habitantes, no entanto, o risco de ser hereditário é mínimo. Os sintomas não ocorrem em todos os pacientes, estes podem variar e às vezes um paciente pode ter vários sintomas. Alguns dos sintomas que podem ser permanentes ou desaparecem são:
O MS foi detectado em pessoas muito jovens, entre 20 e 40 anos, afetando 17 pessoas por 100 mil habitantes, no entanto, o risco de ser hereditário é mínimo. Os sintomas não ocorrem em todos os pacientes, estes podem variar e às vezes um paciente pode ter vários sintomas. Alguns dos sintomas que podem ser permanentes ou desaparecem são:
Tratamento
Dr. Eli Skromne, presidente da Mexctrims , menciona que, se for detectado no início ou após anos, o tratamento seria o mesmo, no entanto, pode criar uma maior incapacidade, uma vez que cada surto corre o risco de deixar uma sequela.
Embora os pacientes com anos de tratamento estejam melhorando. Não é aconselhável interromper o tratamento, pois eles apresentam óvulos ou recaídas.
A Dra. Sandra Quiñones , neurologista do Centro Médico Nacional em 20 de novembro, explica que a sobrevivência do paciente em 1950 foi de 5 anos, uma vez que não havia ressonância magnética, um estudo que começou na década de 1980. Agora eles alcançam têm 30 ou 40 anos de sobrevivência, porque ainda são propensos a ter outras doenças, mas avisa que existem números reais de mortalidade.
Alguns dos fatores de sobrevivência de curto prazo em pacientes dos anos 80 é que os primeiros tratamentos surgiram em 1993, chegaram ao México em 2000, mas alguns foram aprovados em 2005, disse o Dr. Anaya. Enfatizando a importância de iniciar um tratamento assim que a doença for detectada.
Finalmente, os especialistas convidados a participar da campanha #LifewhitMS (Life with EM). Procure por aqueles que vivem com o MS para compartilhar vídeos, imagens e fotografias de ações diárias em uma rede social para levar uma vida normal, através da experiência de outros pacientes.
Sobrevivência
Se você tiver algum desses sintomas, é melhor que você vá ao seu médico, para que ele possa realizar um exame médico, lembre-se que, se você tiver um desconforto no seu corpo, não é normal. A dor não é normal no corpo, lembramos que você empresta mais interesse a seu corpo.
Não importa o tipo de pai que ele é, seu pai é único, comemore-o no seu dia.
Campanha
Para um pai como o seu, nunca há distâncias, nunca há coisas inalcançáveis, não há dificuldades, não há palavra impossível.
