Bebê nascido de três genes do casal infértil




Em 2016, a notícia do primeiro bebê nascido com DNA de três pessoas foi anunciada para evitar o sofrimento da síndrome de Leigh, uma doença mortal que afeta o desenvolvimento do sistema nervoso e coloca suas vidas em risco.

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Um caso semelhante ocorreu na Ucrânia, onde graças à combinação de DNA, uma técnica conhecida como transferência pronuclear , um casal infértil pode ter sua primeira filha. Esta é a primeira vez que o procedimento é realizado em pessoas que não podem ter filhos.

Os médicos fertilizaram o ovo da mãe com o esperma do pai e depois transferiram esses genes para o óvulo de um doador.

O ovo da mãe é fertilizado com o esperma do pai e mais tarde, os genes são transferidos para o ovo do doador.

Portanto, a criança terá a identidade genética dos pais e uma pequena quantidade de DNA do doador.

Outros casos

Esta técnica já ajudou outras mulheres com alto risco de transmitir mutações genéticas raras ou uma doença mitocondrial para seus filhos, mas até agora não foi realizada em casais inférteis.

Valery Zukin , líder do procedimento, disse que, embora o caso do casal ucraniano fosse diferente, ele estava certo de que poderia funcionar.

O mais novo nasceu em 5 de janeiro e espera-se que outro casal que também tenha sido submetido ao procedimento tenha seu bebê no início de março.

“É altamente experimental”

Apesar dos resultados, especialistas em reprodução assistida asseguram que seja um procedimento “altamente experimental”.

Do mesmo modo, questões éticas foram geradas, por exemplo, como as crianças nascidas com esta técnica sentirão como ter DNA de três pessoas?

“Não foi devidamente avaliado ou cientificamente comprovado, então você precisa ser muito cauteloso antes de usar este método para melhorar o sucesso dos procedimentos in vitro”, explicou sobre a transferência pronuclear, o professor Adam Balen , presidente da British Society of Fertilidade