Nascimento de três pais genéticos




A revista New Scientist, relatou o nascimento de um bebê que exigiu a técnica de reprodução assistida que utiliza o DNA de três pessoas , a fim de evitar que ele herdar uma doença genética da mãe.

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A criança tem cinco meses de idade e tem o DNA de seu pai, mãe e uma pequena quantidade de doador.

A mulher sofreu a morte de seus dois primeiros filhos por causa da síndrome de Leigh , uma doença neurológica progressiva rara que causa perda de apetite, vômitos, irritabilidade, choro contínuo, convulsões, fraqueza generalizada, falta de tônus ​​muscular, espasticidade, movimento, incapacidade de coordenar equilíbrio, marcha ou movimentos dos olhos (ataxia cerebelar) e neuropatia periférica.

Embora a mãe não tenha desenvolvido a condição, ela vive em seu DNA.

Técnica pioneira

Diante disso, os médicos sugeriram aos pais que realizassem o procedimento praticado pela mídia americana no México.

A equipe de especialistas liderada por John Zhang , criou cinco embriões, mas apenas um era saudável, o que foi implantado para a mãe.

A técnica desenvolvida em Newcastle é combinar o DNA dos pais com as mitocôndrias saudáveis ​​de uma mulher doadora.

Os ovos do doador e da mãe são fertilizados com o esperma do pai, o núcleo dos dois embriões resultantes é removido e apenas o criado pelos pais é conservado.

Posteriormente, o núcleo é introduzido no embrião do doador para substituir o que foi descartado e o resultante é colocado no útero da mãe.

Em ambos os casos, a mudança é permanente e a prole do bebê também estará livre da doença.

Os pesquisadores explicaram que quase 0,2%, ou seja, 0,18% do DNA do doador, passa para o embrião e, embora seja transmitido para as gerações futuras, não afeta as características essenciais do bebê.

Técnica aprovada

Em fevereiro deste ano, a Câmara dos Comuns britânica aprovou legislação que autoriza o uso desta técnica.

Assim, o Reino Unido tornou-se o primeiro país a fazer os chamados “bebês de três pais”, que deverá ajudar os quase 150 casais que cada ano perdem seus filhos para doenças mitocondriais raras.

Embora o método tenha sido aplaudido, também é exigido o cuidado porque a busca de tratamentos pioneiros pode ser incentivada em locais onde a regulamentação é menos rigorosa.

“Ao realizar o tratamento no México, a equipe não estava sujeita à mesma regulamentação rigorosa que existe em outros países, parece que temos um bebê saudável, porque foi feito corretamente, serão feitas menos perguntas, mas é importante que mesmo assim nós os criamos “, disse o especialista Dusko Ilic do King’s College de Londres, SMC.

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